{"id":2299,"date":"2012-01-14T12:48:57","date_gmt":"2012-01-14T10:48:57","guid":{"rendered":"http:\/\/www.art.listephoenix.com\/?page_id=698"},"modified":"2025-04-03T11:16:00","modified_gmt":"2025-04-03T10:16:00","slug":"amap","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.listephoenix.com\/?page_id=2299","title":{"rendered":"Architecture"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>Citer cet article\u00a0: CRP 2012. Description et caract\u00e9risation des palmiers du genre Phoenix: description morphologique des vari\u00e9t\u00e9s et architecture des plantes. Chapitre 1\/4: architecture des plantes et mod\u00e9lisation.\u00a0<\/strong>R\u00e9dacteur Robert CASTELLANA.\u00a0Statut: compte-rendu de recherches. Edition en ligne.<strong>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.listephoenix.com\/?page_id=2274\">Lien<\/a><\/strong><\/p>\n\n\n<div>\n<div>\n<p><b>LA MOD\u00c9LISATION DES PLANTES: TECHNIQUES ET APPLICATIONS<\/b><\/p>\n<\/div>\n<div><iframe loading=\"lazy\" src=\"\/\/www.youtube.com\/embed\/pxldAIYnEtQ\" width=\"560\" height=\"315\" frameborder=\"0\" allowfullscreen=\"allowfullscreen\"><\/iframe><\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><span style=\"font-size: 11px;\">Video: des plantes virtuelles pour comprendre la croissance v\u00e9g\u00e9tale et pr\u00e9server l&rsquo;environnement, un sujet qui mobilise et rassemble agronomes, math\u00e9maticiens, informaticiens et botanistes.<\/span><\/span><\/span><\/span><\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\"><strong><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\">D\u00e8s les ann\u00e9es 1970, la prise en compte de l\u2019angle dit \u00ab\u00a0phyllotaxique\u00a0\u00bb allait poser les bases d\u2019une description botanique des palmiers. Propre \u00e0 chaque esp\u00e8ce de palmiers, cet angle concerne la distance d\u2019\u00e9mission entre chaque feuille. Il aboutit \u00e0 une disposition en spirale relevant de la suite dite de Fibonacci. D\u00e9velopp\u00e9e \u00e0 la m\u00eame \u00e9poque, la compr\u00e9hension de l\u2019architecture des plantes permet d\u00e9sormais la mod\u00e9lisation des palmiers dans leur ensemble. Appliqu\u00e9e au paysage, la mod\u00e9lisation de la croisssance des plantes repr\u00e9sente un domaine de recherches dot\u00e9 d&rsquo;un grand potentiel en mati\u00e8re d&rsquo;agronomie et de gestion rationnelle des plantations. Elle permet notamment d&rsquo;\u00e9valuer l&rsquo;interception optimale du rayonnement solaire, en fonction des cultures pr\u00e9sentes. La mod\u00e9lisation paysag\u00e8re est par ailleurs un outil int\u00e9ressant en mati\u00e8re de gestion pr\u00e9visionnelle des espaces verts. Le Projet Phoenix est l&rsquo;un des partenaires de l&rsquo;application r\u00e9cente de ces techniques au palmier dattier du monde oasien. Nous recherchons actuellement des collaborations, afin de l&rsquo;exp\u00e9rimenter sur des friches agraires du type de la palmeraie historique de Bordighera o\u00f9 se trouve notre jardin Exp\u00e9rimental. La mod\u00e9lisation permet en effet de visualiser l&rsquo;\u00e9volution \u00e0 venir d&rsquo;un paysage, en fonction des plantes choisies et de leur implantation. Une telle exp\u00e9rimentation, outre son int\u00e9r\u00eat local, est susceptible de concerner dans les ann\u00e9es \u00e0 venir un grand nombre de pays du sud, o\u00f9 les palmeraies en d\u00e9sh\u00e9rence sont condamn\u00e9es \u00e0 se multiplier.<\/span><\/span><\/span><\/strong><\/div>\n<div>\u00a0<\/div>\n<\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\">\n<div style=\"text-align: justify;\"><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><span style=\"color: #008000;\"><a title=\"\" href=\"http:\/\/www.listephoenix.com\/wp-content\/uploads\/2012\/01\/Phoenix-Canariensis-Phyllotaxie.jpg\" target=\"\" rel=\"\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-medium wp-image-6910\" title=\"\" src=\"http:\/\/www.listephoenix.com\/wp-content\/uploads\/2012\/01\/Phoenix-Canariensis-Phyllotaxie-198x300.jpg\" alt=\"Phoenix Canariensis Phyllotaxie\" width=\"198\" height=\"300\" srcset=\"https:\/\/www.listephoenix.com\/wp-content\/uploads\/2012\/01\/Phoenix-Canariensis-Phyllotaxie-198x300.jpg 198w, https:\/\/www.listephoenix.com\/wp-content\/uploads\/2012\/01\/Phoenix-Canariensis-Phyllotaxie-99x150.jpg 99w, https:\/\/www.listephoenix.com\/wp-content\/uploads\/2012\/01\/Phoenix-Canariensis-Phyllotaxie.jpg 235w\" sizes=\"auto, (max-width: 198px) 100vw, 198px\" \/><\/a><\/span><\/span><\/span><span style=\"font-size: 11px;\"><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\">Ill. exemples de description phyllotaxique de palmiers de diff\u00e9rentes esp\u00e8ces (Davis 1971)<\/span><\/span><\/span><\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\">\u00a0<\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\"><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong>LA PHYLLOTAXIE ET LES PALMIERS. <\/strong><\/span><\/span><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\">Les diff\u00e9rentes esp\u00e8ces de palmiers poss\u00e8dent des nombres diff\u00e9rents de spirales foliaires. Par exemple, chez <em>Areca catechu<\/em> (Fig. 1), ou <em>Ptychosperma macarthurii<\/em>, une seule spirale foliaire est visible, tandis que pour le palmier \u00e0 sucre (<em>Arenga saccharifern<\/em>) (Fig. 2), ou chez <em>Arenga pinnata<\/em>, deux spirales sont visibles. Chez <em>Borassus flabellifer<\/em> (fig. 3), ou <em>Corypha elata<\/em>, ainsi qu&rsquo;un certain nombre d&rsquo;autres esp\u00e8ces de palmiers, trois spirales sont clairement \u00e9videntes. Le cocotier (<em>Cocos nucifera<\/em>) ainsi que <em>Copernicia <\/em>(Fig. 4) ont cinq spirales, tandis que le palmier \u00e0 huile (<em>Elaeis guineensis<\/em>) (fig. 5) en porte huit. Le palmier dattier dit \u2018sauvage\u2019 (<em>Phoenix sylvestris<\/em>) et quelques autres esp\u00e8ces de palmiers montrent \u00e9galement huit spirales. Sur les troncs robustes du palmier des Canaries (<em>Phoenix canariensis<\/em>) (fig. 6), treize spirales peuvent \u00eatre observ\u00e9es, et m\u00eame vingt et une dans certains cas. Tous les chiffres mentionn\u00e9s ci-dessus (1, 2, 3, 5, 8, 13 et 21) se trouvent \u00eatre les nombres de la suite de Fibonacci [soit 1+1=2, 2+1=3, 3+2=5, 5+3=8, etc.]. On ne connait pas de palmiers portant 4, 6, 7, 9, 10, 11 ou 12 spires foliaires. <\/span><\/span><\/span><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong>Source\u00a0:<\/strong> <strong>DAVIS T.A. 1971. Why Fibonacci sequence for palm leaf spirals?<\/strong> <strong>Link<\/strong>: <a title=\"Abstract. Different species of palms display different numbers of leaf spirals. For example, in the arecanut palm (Areca catechu) (Fig. 1), or the ornamental Ptychosperma macarthurii palm, only a single foliar spiral is discernible, while in the sugar palm (Arenga saccharifern) (Fig. 2), or Arenga pinnata, two spirals each are visible. In the palmyra palm (Borassus flabellifer) (Fig. 3), or Corypha elata, as well as a number of other species of palms, three clear spirals are visible. The coconut palm (Cacos nucifera) as well as Copernicia spirals (Fig. 4) have five spirals, while the African oil palm (Elaeis guineensis) (Fig. 5) bears eight spirals. The wild date palm (Phoenix sylvestris) and a few other species of palms also show eight spirals. On the stout trunks of the Canary Island palm (Phoenix canariensis) (Fig. 6), thirteen spirals can. be observed. Also in some of these palms, twenty-one spirals can be made out. It is surprising that all the above-mentioned numbers (1, 2, 3, 5, 8, 13 and 21) happen to be Fibonacci numbers. Palms bearing 4, 6, 7, 9, 10, 11 or 12 obvious leaf spirals are not known.\" href=\"http:\/\/www.fq.math.ca\/Scanned\/9-3\/davis1.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">math.ca<\/a><\/span><\/span><\/span><\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\">\u00a0<\/div>\n<\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\">\n<div style=\"text-align: justify;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><span style=\"font-size: 11px;\"><a href=\"http:\/\/www.listephoenix.com\/wp-content\/uploads\/2012\/01\/modelisation-photo-2D.jpg\"><span style=\"color: #000000;\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-medium wp-image-7765\" src=\"http:\/\/www.listephoenix.com\/wp-content\/uploads\/2012\/01\/modelisation-photo-2D-300x244.jpg\" alt=\"modelisation photo 2D\" width=\"300\" height=\"244\" srcset=\"https:\/\/www.listephoenix.com\/wp-content\/uploads\/2012\/01\/modelisation-photo-2D-300x244.jpg 300w, https:\/\/www.listephoenix.com\/wp-content\/uploads\/2012\/01\/modelisation-photo-2D-150x122.jpg 150w, https:\/\/www.listephoenix.com\/wp-content\/uploads\/2012\/01\/modelisation-photo-2D.jpg 537w\" sizes=\"auto, (max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/span><\/a><span style=\"color: #000000;\">Ill.protocole de d\u00e9termination de l&rsquo;angle phylotaxique \u00e0 partir d&rsquo;une photographie du palmier (Dror 2009) <\/span><\/span><\/span><\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\">\u00a0<\/div>\n<div><span style=\"color: #000000;\"><strong><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\">UNIVERSITY OF HAIFA (ISRAEL). <\/span><\/span><\/strong><\/span><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong>Using Phyllotaxis for Date Palm Tree 3d Reconstruction from a single image. <\/strong><\/span><\/span><\/span><span style=\"font-family: tahoma, geneva, sans-serif; font-size: 12px; color: #000000;\">En mati\u00e8re de mod\u00e9lisation, les mesures concernent (outre la phylotaxie) la courbure de la feuille, le nombre de feuilles \u00e9mises, le rythme de leur production et des mesures de longueur, largeur et angle d&rsquo;insertion, ainsi que les divers coefficients de torsion relatifs \u00e0 leur mise en place sur l&rsquo;arbre. Contrairement aux standards descriptifs traditionnels, qui n\u00e9cessitent d&rsquo;infinies mesures, un nombre plus restreint de param\u00e8tres suffit pour inf\u00e9rer l&rsquo;aspect g\u00e9n\u00e9ral de la palme. Ces param\u00e8tres viennent r\u00e9cemment d&rsquo;\u00eatre r\u00e9duits \u00e0 leur plus simple expression par des chercheurs isra\u00e9liens, qui ont r\u00e9ussi \u00e0 d\u00e9terminer l&rsquo;angle phylotaxique d&rsquo;un palmier \u00e0 partir d&rsquo;une simple photographie. Les d\u00e9veloppements actuels de la photographie en 3D laissent par ailleurs augurer de nouvelles simplifications \u00e0 venir en la mati\u00e8re. <\/span><strong><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><span style=\"color: #000000;\">En savoir plus sur la mod\u00e9lisation \u00e0 partir de la photographie num\u00e9rique: DROR R., SHIMSONI I. 2009. Lien:<\/span><\/span><\/span><\/strong>\u00a0<a style=\"font-family: tahoma, geneva, sans-serif; font-size: 12px;\" title=\"In this paper, we proposed a new 3D reconstruction algorithm which reconstructs the 3D model of the date palm tree from a single uncalibrated input image by using the spiral phyllotactic pattern.  To demon- strate the effectiveness of the proposed method, we show several output VRML model images. 3D reconstruction from a single input image is, naturally, only the \ufb01rst step in the development of au- tomatic vision algorithms to guide autonomous palm tree maintenance machines. We envision the next step to be the further development of the algorithm by in- corporating structure from motion techniques in or- der to improve the accuracy of the algorithm and to integrate the algorithm into a robotic prototype. The proposed algorithm can also be applied to additional phyllotactic plants.\" href=\"http:\/\/hevra.haifa.ac.il\/is-web\/images\/lecturers_files\/ishimshoni_files\/DrorShimshoni.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">mis.hevra.haifa<\/a><\/div>\n<\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\">\u00a0<\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\">\n<div style=\"text-align: justify;\">\n<div><span style=\"font-size: 12px;\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-full wp-image-6400\" src=\"http:\/\/www.listephoenix.com\/wp-content\/uploads\/2012\/01\/modelisation-INRA-UMR-PIAF-3A.jpg\" alt=\"modelisation INRA UMR PIAF 3A\" width=\"343\" height=\"250\" srcset=\"https:\/\/www.listephoenix.com\/wp-content\/uploads\/2012\/01\/modelisation-INRA-UMR-PIAF-3A.jpg 343w, https:\/\/www.listephoenix.com\/wp-content\/uploads\/2012\/01\/modelisation-INRA-UMR-PIAF-3A-150x109.jpg 150w, https:\/\/www.listephoenix.com\/wp-content\/uploads\/2012\/01\/modelisation-INRA-UMR-PIAF-3A-300x218.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 343px) 100vw, 343px\" \/><\/span><span style=\"font-size: 11px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\">Ill. logiciel 3A : Acquisition de l&rsquo;Architecture de l&rsquo;Arbre<\/span><\/span><\/div>\n<div>\u00a0<\/div>\n<div><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong>INRA (UMR PIAF). <\/strong><\/span><\/span><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong>Acquisition de l&rsquo;architecture 3D des plantes.\u00a0<\/strong><\/span><\/span><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\">L&rsquo;architecture d&rsquo;une plante d\u00e9crit les liaisons entre ses constituants (ramifications: notion de topologie), ainsi que la distribution des constituants dans l&rsquo;espace (position, orientation, dimension et forme : notion de g\u00e9om\u00e9trie). Dans le cadre de l&rsquo;\u00e9cophysiologie v\u00e9g\u00e9tale, mesurer l&rsquo;architecture des plantes permet d&rsquo;obtenir des maquettes v\u00e9g\u00e9tales, utilis\u00e9es pour v\u00e9rifier des mod\u00e8les de simulation de la croissance, ou pour \u00e9tudier des aspects de son fonctionnement. La digitalisation 3D consiste \u00e0 mesurer les coordonn\u00e9es spatiales \u00e0 l&rsquo;aide d&rsquo;un pointeur qu&rsquo;un op\u00e9rateur positionne sur la plante. Au prix d&rsquo;une intervention manuelle importante, la digitalisation 3D est \u00e0 l&rsquo;heure actuelle une m\u00e9thode de r\u00e9f\u00e9rence pour caract\u00e9riser la structure des plantes : tous les \u00e9l\u00e9ments peuvent \u00eatre mesur\u00e9s, et l&rsquo;acquisition des coordonn\u00e9es 3D peut \u00eatre coupl\u00e9e avec d&rsquo;autres types de mesure permettant de caract\u00e9riser les points digitalis\u00e9s, en particulier la nature des constituants botaniques et leur position dans la topologie de la plante. <\/span><\/span><\/span><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong>Lien<\/strong>: <\/span><\/span><\/span><span style=\"font-size: 11px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><a href=\"http:\/\/www6.clermont.inra.fr\/piaf\/Methodes\/Architecture-3D\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"color: #000000;\">www6.clermont.inra<\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<p><strong>R\u00c9F\u00c9RENCES BIBLIOGRAPHIQUES<\/strong><\/p>\n<div><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>ATTALAOUI K. 2014. Essai de mod\u00e9lisation de l&rsquo;architecture de quelques cultivars de palmier dattier (Phoenix dactylifera L.) de l&rsquo;Alg\u00e9rie \u2013 Application du protocole MOCAF. <\/strong>Un. Djelfa. Link:<\/span> <a title=\"R\u00e9sum\u00e9 L\u2019\u00e9tude  a  port\u00e9  sur  une  description  architecturale  de  deux  morphotypes  de Phoenix dactylifera  L.,  cultiv\u00e9s  en  Alg\u00e9rie.  Les  observations  ont  \u00e9t\u00e9  conduites  \u00e0  la  Wilaya  de Biskra  sur  deux  palmiers  dattiers,  Deglet  Nour  et  l\u2019Itima.  L\u2019application  de  protocole MOCAF par la v\u00e9rification des relations entre les param\u00e8tres de l\u2019architecture v\u00e9g\u00e9tative a\u00e9rienne  et  reproductive  des  palmiers  dattiers  pour  permettre  la  simulation  3D  de maquettes r\u00e9alistes. L\u2019analyse architecturale des morphotypes a montr\u00e9 que la longueur des nervures pour chaque morphotypes et plus de 500 cm (551 cm pour l\u2019Itima, 531,5 cm pour Deglet Nour), cette longue avec l\u2019effet de la position m\u00e9trique du point culminant du rachis et les angles p\u00e9tiolaires donnent des maquettes 3D diff\u00e9rent et sp\u00e9ciales. Les mesures du  stalk sont bas\u00e9es sur  la  longueur  de  p\u00e9doncule  et  d\u2019\u00e9pillets,  encore caract\u00e9ris\u00e9 par  l\u2019angle du ploiement de p\u00e9doncule avec les angles d\u2019insertion des \u00e9pillets sur le rachis. Ces mesures nous ont donn\u00e9 une simulation tr\u00e8s proche \u00e0 la r\u00e9alit\u00e9.\" href=\"http:\/\/www.mocaf.net\/biblio\/Khaled_Attalaoui-M2_APV-Memoire_2014.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">mocaf.net<\/a><\/span><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>MIMOUN A. 2014. \u00c9tude du d\u00e9veloppement et architecture racinaire de plantules de palmier dattier. <\/strong>Link:<\/span> <a title=\"R\u00e9sum\u00e9 Les objectifs de cette  \u00e9tude visent \u00e0 acqu\u00e9rir des connaissances fondamentales sur l\u2019aspect  dynamique de croissance, d\u00e9veloppement et architecture du syst\u00e8me racinaire de plantules de  palmier dattier au stade juv\u00e9nile de 0 \u00e0 6 mois. Afin  de  caract\u00e9riser  l\u2019architecture  du  syst\u00e8me  racinaire,  deux  exp\u00e9riences  ont  \u00e9t\u00e9  r\u00e9alis\u00e9es  parall\u00e8lement,  l\u2019une    en  rhizotron  dite  dynamique  et  l\u2019autre  en  sacs  de  p\u00e9pini\u00e8re  dite  destructive. Il a \u00e9t\u00e9 alors proc\u00e9d\u00e9 \u00e0 des mesures sur des longueurs et des diam\u00e8tres des racines  \u00e0   diff\u00e9rents   \u00e2ges.   Ces   exp\u00e9riences   permettent      d\u2019observer,   de   d\u00e9crire   et   d\u2019analyser  l\u2019architecture du syst\u00e8me racinaire durant le stade juv\u00e9nile. Ces   exp\u00e9riences   ont   r\u00e9v\u00e9l\u00e9   l\u2019existence   de   7   types   racinaires   r\u00e9partis   sur   3   ordres  topologiques  diff\u00e9rents  et  ayant  des  caract\u00e9ristiques  distinctes.  La  mise  en  place  des  diff\u00e9rents  types  d\u2019axes  racinaires    \u00e9volue  en  fonction  du  temps.  La  racine  s\u00e9minale  ou  radicule  est  d\u2019ordre  1,  celle-ci  porte  les  racines  secondaires  d\u2019ordre  2  (longues,  moyennes  et  courtes).  Les  racines  secondaires  longues  et  moyennes  se  ramifient  en  tertiaires   d\u2019ordre   3   (moyennes   et   courtes).   La   vitesse      de   croissance   racinaire   est  variable  selon  le  type  racinaire,  et  selon  le  la  m\u00e9thode  d\u2019\u00e9tude.  Il  est  \u00e0  remarquer  une  absence  \u2018\u2019d\u2019\u00e9lagage\u2019\u2019    de  la  radicule  durant  la  p\u00e9riode  de  0  \u00e0  6  mois,  par  contre  il  y  a  eu un arr\u00eat de croissance au niveau des racines secondaires courtes. La  biomasse  racinaire  s\u00e8che  est  \u00e0  peu  pr\u00e8s  \u00e9gale  \u00e0  la  moiti\u00e9  de  la  biomasse  s\u00e8che  de  la partie foliaire. L\u2019anatomie   de   la   radicule   et   de   la   racine   adventive   pr\u00e9sente   des   caract\u00e9ristiques  typiques   des   racines   des   monocotyl\u00e9dones.   En   outre,   la   description   de   l\u2019anatomie  montre  un  d\u00e9veloppement  spatio-temporel  de  la  radicule  du  palmier  dattier  durant  le  stade juv\u00e9nile.\" href=\"http:\/\/www.mocaf.net\/biblio\/Asmaa_Mimoun-Magister-Memoire_2014.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">mocaf.net<\/a><\/span><\/span><\/div>\n<div><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong>GRIFFON S., COLIGNY F.D 2013. AMAPstudio. A 3D Interactive Software Suite for Plants Architecture Modelling. <\/strong>Amap, Inra, Cirad Montpellier. Link: <a title=\"Objectives \u25cf Build, simulate, edit, explore and analyse plant architecture. \u25cf User-friendly and end-user oriented. \u25cf Multi-purpose application (botany, agronomy, forestry, ecology). \u25cf Single framework and methodology for modellers to develop  their own models. \u25cf Scenario oriented. Context \u25cf Many existing tools (GroImp, OpenAlea, L-studio, Lignum, \u2026). \u25cf AMAP develop software for plant modelling since the 80's. \u25cf In 2008, scientists synergy to design all those features in a  single software suite to share knowledge and methods with a  long-term support.\" href=\"http:\/\/www.plantnum.agropolis.fr\/uploads\/talk83.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">plantnum.agropolis<\/a><\/span><\/span><\/span><br \/><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>AHMADEH H.A. 2012. Determination Actual Evapotranspiration and Crop Coefficients of Date Palm Trees (Phoenix dactylifera) in the Jordan Valley.<\/strong> In: American-Eurasian J. Agric. &amp; Environ. Sci., 12 (4): 434-443, 2012. Link: <\/span><a title=\"Abstract: The  date  palm  actual  evapotranspiration  (Etc)  and  crop  coefficient  of   Medjool  cultivar (Phoenix dactylifera)  under  different  water  regimes  (50, 75. 100 and 125% of Etc ) were determined at the Central Jordan Valley during 2011 growing season using Randomized Complete Block Design (RCBD). Twelve years age old date trees with eight meter spacing between trees and rows were used.The experimental plot size contained 12 trees using full automated drip irrigation supplied with fertigation system. Water balance budget method using Neutron Probe technique was used to determine Etc. The required climatic data for estimation of reference crop potential evapotranspiration using Penman-Montieth method were collected from a nearby climatic station. The seasonal amounts of applied irrigation water per date palm tree were 27, 40, 53 and 67 m 3 for the irrigation treatments 50, 75, 100 and 125% Etc respectively, while the precipitation during the growing season was 245 mm. The annual measured date palm tree Etc values were 1327, 1639, 1828 and 1987 mm, for the studied irrigation treatments, respectively, while the estimated potential evapotranspiration was 1920 mm with kc ranged between 0.5 to 1.18 during the growing season. The Medjool crop yield were 33.46, 35.98, 37.8 and 42.49 kg per tree with water productivity of 1.25, 0.90, 0.71 and 0.64 kg m  for the 50, 75. 100 and 125% of Etc, -3, respectively,  also  the  date  palms  yield  and  growth  parameters  were  significantly  affected  by  irrigation treatments  and  second  degree  polynomial  relationship  between  the  water  applied  and  crop  production  was obtained  also.  The  application  of  50  and  75% of Etc was significantly increased the soil salinity by 1.5 to 3.7 units at the end of the growing season, while no significant effect when applying 100 and 125% of Etc.\" href=\"http:\/\/www.idosi.org\/aejaes\/jaes12%284%2912\/4.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">idosi.org<\/a><br \/><span style=\"color: #000000;\"><strong>GAMMOUDI S.\u00a0 2012. Etude de la mod\u00e9lisation de l\u2019architecture des palmes du dattier (Phoenix dactylifera L.). <\/strong><\/span>Link: <a title=\"Summary: The  objective   of   this   study   is   to   standardize   the   measurement   and   to   develop   the characterization of parameters of the cultivars so that the architecture of the date palm growth can be modulated. It is realized on two varieties of date palm: Phoenix dactylifera L: the \u00abRochdi\u00bb and \u00abBarhi\u00bb cultivated in the oases of Gabes-Tunisia. The analysis of the characterizing dimensions of the pinnate has clarified the minimal useful sample used for morphometric analysis, leading to the simplification of the protocol. The analysis  of  the  characterizing  angles  of  the  pinnate  has  confirmed  the  existence  of  a strong correlation between the angles of rotation and the vertical angles; hence, it is possible to use one angle to get a geometrical description. The   measurement   of   the   palm   descriptive   parameters   has   also   allowed   the   varietal characterization of the two cultivars.\" href=\"http:\/\/www.mocaf.net\/biblio\/Sana_Gammoudi-M2_-Memoire_final.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">mocaf.net<\/a><\/span><\/span><\/div>\n<div><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong>GRIFFON S., COLIGNY F.D 2012. AMAP studio. A Software Suite for Plants Architecture Modelling. <\/strong>Link: <a title=\"Abstract-AMAPstudio   is   a   user-friendly   software   suite designed for botanists and agronomists  to edit, visualize, explore and simulate multi-scale plant architecture. It   contains   interactive   tools   to   handle   the   topology   (e.g. organs   addition   or   deletion),   the   geometry   (e.g.   3D selection, edition, rotation) and the dynamics (i.e. time line, scenarios)   of   plants   at   the   individual   or   scene   scale. AMAPstudio is based on the Multi-scale Tree Graph (MTG) data structure, which is commonly used to represent plant topology. Users can explore this data structure to test or to improve   hypotheses   on   plant   development.   Specific   data can be extracted with combinations of criteria and can be visualized in tables and graphs. Simple analysis functions can be launched or data can be exported to external tools, e.g. R, or any other statistical computing environment, for more specific analyses. AMAPstudio is also a framework in which modellers can integrate their own plant simulation models. Different scenarios can be computed for a growth model   by   interactively   modifying   model   parameters   or plant structure (e.g. by pruning) at particular time steps. AMAPstudio  is   an   open   software   built   according   to   the flexible   Capsis   methodology.   It   is   a   free   open-source software (LGPL) available on all Java compatible operating systems       and       it       can       be       downloaded       on http:\/\/amapstudio.cirad.fr.\" href=\"http:\/\/amapstudio.cirad.fr\/_media\/articlepma2012-final.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">amapstudio.cirad<\/a><\/span><\/span><\/span><br \/><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>JRAD A. 2012, D\u00e9veloppement du syst\u00e8me racinaire chez le palmier dattier issu de semis. <\/strong>Master II: Gab\u00e8s (Tunisie). Link: <a title=\"R\u00e9sum\u00e9 :  Ce  travail  porte  sur  l\u2019\u00e9tude  de  d\u00e9veloppement  du  syst\u00e8me  racinaire  du palmier dattier (Phoenix dactylifera, L.) durant la phase juv\u00e9nile. L\u2019architecture du syst\u00e8me racinaire a \u00e9t\u00e9 d\u00e9termin\u00e9e \u00e0 partir d\u2019\u00e9chantillons germ\u00e9s spontan\u00e9ment au niveau de l\u2019oasis deChott el Ferikh (Gabes) et d\u2019autres cultiv\u00e9s dans des sacs en poly\u00e9thyl\u00e8ne sous ombre. Cette analyse a aboutit \u00e0 d\u00e9terminer une typologie compos\u00e9e de cinq cat\u00e9gories des racines appartenant aux quatre ordres diff\u00e9rents et \u00e0 une corr\u00e9lation positive et significative entre les param\u00e8tres de croissance et de la biomasse s\u00e8che des parties a\u00e9rienne et souterraine.\" href=\"http:\/\/www.mocaf.net\/biblio\/Amira_Jrad-M2_-Memoire_final.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">mocaf.net<\/a><\/span><\/span><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>NGUYEN THI TRUC A. 2012. L&rsquo;analyse de l&rsquo;architecture et croissance racinaire du jeune palmier dattier, Phoenix dactylifera L. <\/strong>Un. Montpellier II. Link:<\/span> <a title=\"Analyse de l\u2019architecture du syst\u00e8me racinaire  L\u2019analyse  de  l\u2019architecture  des  syst\u00e8mes  racinaires  a  \u00e9t\u00e9  largement  \u00e9tudi\u00e9e  pour  son  r\u00f4le  important de son fonctionnement dans le d\u00e9veloppement des plantes, par exemple : le mod\u00e8le de  l\u2019architecture  racinaire  de  jeune  palmier  \u00e0  l\u2019huile  (Jourdan  et  Rey,  1995),  l\u2019architecture  de  palmier  \u00e0  l\u2019huile et  le  gravitropisme  (Jourdan,  Ferri\u00e8re  et  al. 2000)  ,  l\u2019architecture du  syst\u00e8me  racinaire  et  le  processus  de  propagation  de  l\u2019igname  Dioscorearotundata  (Charles-Dominique,  Mangenet et al. 2009), l\u2019architecture de cinq esp\u00e8ces arborescentes (Atger and Edelin 1992), le  mod\u00e8le de syst\u00e8me racinaire du bl\u00e9 (Tang, Tan et al. 2011),  l\u2019architecture racinaire des plantes  ligneuses  de  la  for\u00eat  tropicale  dense  humide  (Kahn  1977;  Kahn  1980),  la  mod\u00e9lisation  stochastique  de  la  croissance  et  du  d\u00e9veloppement  du  syst\u00e8mes  racinaire  de  jeunes  p\u00eachers  (Pag\u00e8s, Chadoeuf et al. 1992). \" href=\"http:\/\/www.mocaf.net\/biblio\/Anh_Nguyen_Thi_Truc-M2_BVT-Memoire_final.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">mocaf.net<\/a><\/span><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>ZANGO O. 2012.\u00a0Modelisation de l&rsquo;architecture de l&rsquo;inflorescence femelle du palmier dattier. Relation avec la phenologie et la production.<\/strong> Un. Montpellier II. Link:<\/span> <a title=\"La   question   fondamentale   de   la   pr\u00e9sente   \u00e9tude   est   la  compr\u00e9hension de l\u2019organisation architecturale des inflorescences femelles du palmier dattier  \u00e0 travers (i) l\u2019\u00e9valuation des param\u00e8tres morphologiques et g\u00e9om\u00e9triques des inflorescences femelles  du  palmier  dattier et  (ii)  l\u2019analyse  quantitative et  qualitative de  l\u2019invariance  et  la  variabilit\u00e9 de ces param\u00e8tres. Apr\u00e8s  cette  introduction  g\u00e9n\u00e9rale,  la  m\u00e9thodologie  sera  d\u00e9crite,  suivie des  r\u00e9sultats,  viendront ensuite la discussion et enfin la synth\u00e8se g\u00e9n\u00e9rale du travail\" href=\"http:\/\/www.mocaf.net\/biblio\/Oumarou_Zango-M2_BVT-Memoire_final.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">mocaf.net<\/a><\/span><\/span><\/div>\n<div><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong>LECOUSTRE R. et alii, 2011. Protocole de mod\u00e9lisation 3D du palmier dattier (Phoenix dactylifera)<\/strong><\/span><\/span><\/span><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\">. Version fran\u00e7aise: <a title=\"PHASAGE DES OPERATIONS DE MESURES DES PALMIERS  1    AVANT D\u2019ALLER SUR LE TERRAIN  2    SUR LE TERRAIN 3    EN LOCAL TECHNIQUE ou LABORATOIRE  4    AU BUREAU 5    SIMULATION\" href=\"http:\/\/www.listephoenix.com\/wp-content\/uploads\/2012\/01\/MOCAF-2011-Protocole-FR.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">MOCAF 2011<\/a><\/span><\/span><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\">. English version: <a href=\"http:\/\/www.listephoenix.com\/wp-content\/uploads\/2012\/01\/MOCAF-2011-Protocole-EN.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">MOCAF 2011<\/a><\/span><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong><span style=\"color: #000000;\">MEMADJI-LE-ALLAH S. 2011. \u00c9tude de la mod\u00e9lisation de l&rsquo;architecture des palmes du palmier dattier (Phoenix dactylifera L.). Relations entre les param\u00e8tres caract\u00e9ristiques des morphotypes cultiv\u00e9s en Europe.<\/span><\/strong> Rapport de stage de Master. Link: <a title=\"Resum\u00e9 : L\u2019\u00e9tude  a  port\u00e9  sur  une  description  architecturale  de  deux  morphotypes  de  Phoenix  dactylifera L.,  cultiv\u00e9s  en  Italie.  Les  observations  ont  \u00e9t\u00e9  conduites  \u00e0  San  Remo  sur  deux  paires de palme pied-m\u00e8re et de rejet. La finalit\u00e9 est la mise en \u0153uvre d\u2019un nouveau protocole  de  mesures  et la  v\u00e9rification  statistique  des relations  entre  les  param\u00e8tres  de  l\u2019architecture  v\u00e9g\u00e9tative  a\u00e9rienne  des  palmiers  dattiers  pour  permettre  la  simulation  3D  de  maquettes  r\u00e9alistes. L\u2019analyse  architecturale  des  morphotypes  a  montr\u00e9  que  la  distribution  des  valeurs  des  param\u00e8tres  caract\u00e9ristiques  des  pennes  est  la  r\u00e9alisation  d\u2019une  variable  r\u00e9gionalis\u00e9e  dont le demi-varogramme  s\u2019ajuste  au  mod\u00e8le  p\u00e9riodique  pour  les  dimensions  des  pennes  et  \u00e0  un mod\u00e8le dit continu pour les angles horizontaux. Le calcul d\u2019\u00e9chantillonnage montre qu\u2019il faut  au minimun 1 penne tous les 50cm, soit environ 7 pennes en prenant en compte la derni\u00e8re  \u00e9pine et la premi\u00e8re foliole. Les angles verticaux et de rotations des pennes sont corr\u00e9l\u00e9s et il  est  possible  de  choisir  l\u2019une  des  deux  mesures.  Apr\u00e8s  cette  analyse  des  perpectives  d\u2019all\u00e9gement des mesures et d\u2019am\u00e9lioration du protocole sont envisageables. Ces analyses permettent \u00e9galement de caract\u00e9riser les morphotypes cultiv\u00e9s en Italie.\" href=\"http:\/\/www.listephoenix.com\/wp-content\/uploads\/2011\/12\/MEMADJI-LE-ALLAH-2011-Modelisation-architecture-des-palmes.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">listephoenix<\/a><\/span><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong><span style=\"color: #000000;\">ZANGO O. 2011. Etude comparative de l&rsquo;architecture et de la g\u00e9om\u00e9trie de l&rsquo;inflorescence male et femelle du palmier dattier.<\/span><\/strong> M\u00e9moire de Master Biodiversit\u00e9 V\u00e9g\u00e9tale tropicale (AMAP\/CIRAD-DIADE\/IRD), 47p. Link: <a title=\"RESUME Le  palmier  dattier,  Phoenix  dactylifera  L.  (Arecaceae),  est  un  palmier  subtropical  largement cultiv\u00e9 pour ses multiples usages et ses services \u00e9cosyst\u00e9miques. Le palmier dattier  est une esp\u00e8ce dio\u00efque qui pr\u00e9sente un dimorphisme inflorescentiel tr\u00e8s pouss\u00e9. Pour mieux  cerner ce dimorphisme, la compr\u00e9hension de la cin\u00e9tique du d\u00e9veloppement inflorescenciel et  la  caract\u00e9risation  de  l\u2019architecture  et  de  la  g\u00e9om\u00e9trie  des  inflorescences  matures  (m\u00e2les  et  femelles) font l\u2019objet de cette \u00e9tude. Pour atteindre ces objectifs, nous utilisons une approche  visuelle \u00e0 travers les observations directes de l\u2019architecture des inflorescences des arbres  in  situ et une approche technique \u00e0 travers l\u2019\u00e9valuation des diff\u00e9rents param\u00e8tres structuraux et  g\u00e9om\u00e9triques de l\u2019inflorescence. Sur toutes les plantes \u00e9chantillonn\u00e9es, le d\u00e9veloppement des  inflorescences   est   acrotone.   Chaque   palme   axile   un   bourgeon   inflorescenciel.   Les  inflorescences et les \u00e9pillets sont plus longs chez la femelle que chez le m\u00e2le. Chez la femelle,  la longueur des \u00e9pillets est li\u00e9e \u00e0 leurs positions relatives sur le rachis, le nombre des \u00e9pillets  est en moyenne de 62 par inflorescence, chaque \u00e9pillet porte en moyenne 55 fleurs. Quant \u00e0  son homologue m\u00e2le, la longueur des \u00e9pillets semble ind\u00e9pendante de la position relative sur  le  rachis.  Le  nombre  des  \u00e9pillets  et  des  fleurs  sont  en  g\u00e9n\u00e9ral  plus  important,  avec  en  moyenne  236  \u00e9pillets  par  rachis  et  81  fleurs  par  \u00e9pillet.  En  conclusion  l\u2019architecture  des  \u00e9pillets m\u00e2les est plus complexe que celle des \u00e9pillets femelles. \" href=\"http:\/\/www.listephoenix.com\/wp-content\/uploads\/2011\/12\/Zango-2011-Palmier-Dattier-Inflos.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">listephoenix<\/a><\/span><\/span><\/div>\n<div><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong>JAEGER M., JIA J.Y., ZHANG X., GRIFFON S. 2010. VR Web based tree and vegetation representations for environmental applications and studies, an example on ChongMing. <\/strong>LANDMOD2010 \u2013 Montpellier \u2013 February 3-5, 2010. Link: <a title=\"Abstract: Realistic visualization of crops, forest, peri\/urban, natural scenes  raises high interest under the environmental pressure and social demand.  Unfortunately, despite the capabilities of the Internet and graphic boards,  virtual landscapes and scenes are still restricted to small-scale user  communities, with low dynamics, low aestheticism, low respect for  biophysical laws. Web large-scale VR vegetation scenes are a challenging  topic, due to the complex geometry and its rendering; and due to the lack of  efficient modeling method and dynamics understanding. Moreover, VR  must involve close objects that can interact easily with contextual  background objects as to settle applications. However, specific solutions  exist, and some of them can be used for WebVR display: light weighted  static plant models, paged  landscape map geometry, procedural  vegetation generation on the fly. Reconstructions from photos, mixture of  real and synthetic images in augmented reality are also of interest for this  topic. On the study case &quot;the Ecological project of Chinese ChongMing  Island&quot;, new techniques are shown: Plant billboards and hybrid models,  VRML classical scenes of historical farms, and guided maps with 3D web  flash panoramic spot views. Perspectives are finally exposed from new  developments: rule based geometry generation Web browsing, fast  reconstruction from image models, high-level simulator output, with a  background of new Web and graphical hardware approaches. \" href=\"http:\/\/www.symposcience.org\/exl-doc\/colloque\/ART-00002402.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">symposcience<\/a><\/span><\/span><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong><span style=\"color: #000000;\">CUMMINGS F. W. 2009. Phyllotaxis. A Model. <\/span><\/strong>11p. Link: <a title=\"Introduction Phyllotaxis is the regular arrangement of leaves or flowers around a plant stem, or on a structure such as a pine cone or sunflower head. There have been many models of phyllotaxis advanced, too numerous to review here, but a recent review does an admirable job (Kuhlemeier, 2009). The lateral organs are positioned in distinct patterns around the cylindrical stem, and this alone is often referred to phyllotaxis. Also, often the patterns described by the intersections of two spirals describing the positions of florets such as (e.g.) on a sunflower head, are included as phyllotactic patterns. The focus at present will be on the patterns of lateral outgrowths on a stem. The patterns of intersecting spirals on more flattened geometries will be seen as transformations of the patterns on a stem. The most common patterns on a stem are the spiral, distichous, decussate and whorled. The spirals must include especially the common and well known Fibonacci patterns. Transition between patterns, for instance from decussate to spiral, is common as the plant grows.\" href=\"http:\/\/arxiv.org\/ftp\/arxiv\/papers\/0907\/0907.4765.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">arxiv.org<\/a><\/span><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong><span style=\"color: #000000;\">DE REFFYE P., JAEGER M., COURNEDE P.H., 2009. Une histoire de la mod\u00e9lisation des plantes.<\/span><\/strong> In: Interstices. Link: <a title=\"La floraison des v\u00e9g\u00e9taux a attir\u00e9 tr\u00e8s t\u00f4t l'attention des botanistes et fait l'objet d'\u00e9tudes d\u00e9taill\u00e9es : cymes, corymbes, ombelles, grappes et leurs combinaisons, correspondent \u00e0 autant de possibilit\u00e9s combinatoires d'inflorescences que l'on retrouve dans toutes les esp\u00e8ces. Les botanistes de l'ORSTOM Francis Hall\u00e9 et Roelof Oldeman ont r\u00e9ussi en 1970 \u00e0 \u00e9tendre aux architectures v\u00e9g\u00e9tales des arbres le principe de la classification des inflorescences. Pour cela, ils se sont bas\u00e9s sur une combinatoire liant la croissance continue ou rythmique des m\u00e9rist\u00e8mes definition (bourgeons), la floraison lat\u00e9rale ou terminale des axes et leurs types de diff\u00e9renciation, que l'on appelle encore \u00e2ge physiologique et dont Goethe a \u00e9t\u00e9 un pr\u00e9curseur. Un m\u00eame type d'axe peut se retrouver \u00e0 diff\u00e9rents endroits au sein d'une architecture, m\u00eame taill\u00e9e abondamment comme c'est le cas des arbres fruitiers. Ainsi sont n\u00e9s les mod\u00e8les architecturaux, dessins de botanistes qui classent en moins de trente cat\u00e9gories les arbres de toutes les esp\u00e8ces connues. L'architecture est ici consid\u00e9r\u00e9e non pas d'une mani\u00e8re statique, \u00e0 l'instar des planches botaniques qui d\u00e9crivent seulement minutieusement les parties de la plante, mais comme le r\u00e9sultat de l'organogen\u00e8se des m\u00e9rist\u00e8mes, qui caract\u00e9rise la cin\u00e9tique de la mise en place des axes feuill\u00e9s d'un arbre, plus simplement appel\u00e9e son d\u00e9veloppement.\" href=\"http:\/\/interstices.info\/jcms\/c_38032\/une-histoire-de-la-modelisation-des-plantes?part=0&amp;portal=j_97&amp;printView=true\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">interstices.info<\/a><\/span><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong><span style=\"color: #000000;\">DROR R., SHIMSHONI I. 2009. Using Phyllotaxis For Date Palm Tree 3d Reconstruction From A Single Image.<\/span><\/strong> pp.288-296. Link: <a title=\"Abstract:         Phyllotaxis is the study of the morphological order of plants.  Remarkably, in spite of the overwhelming diversity of plant morphology, there are common patterns that link a wide variety of species. The date palm, having a phyllotactic order, possesses a simple, repetitive model.  Only a small number of parameters are needed to represent the phyllotactic order of the date palm.  This a priori knowledge we have on the date palm can help in the 3D reconstruction of the tree and can even make it possible to reconstruct a 3D model from only one image. The proposed algorithm receives as input a single image of the date palm. Upon image acquisition, the algorithm proceeds to search for, and locate, the trunk followed by a few prominent leaves. From the location of the prominent leaves the algorithm proceeds to calculate tree model parameters, which can then be used to search for additional, neighboring, leaves.  Complete 3D reconstruction is achieved by utilizing the calculated tree model parameters and by the known location of the leaves on the 2D image.\" href=\"http:\/\/hevra.haifa.ac.il\/is-web\/images\/lecturers_files\/ishimshoni_files\/DrorShimshoni.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">mis.hevra.haifa<\/a><\/span><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong><span style=\"color: #000000;\">BEN-AISSA I., BOUARFA S., PERRIER A., 2008. Utilisation de la mesure thermique du flux de s\u00e8ve pour l&rsquo;\u00e9valuation de la transpiration d&rsquo;un palmier dattier, Mostaganem, Alg\u00e9rie.<\/span><\/strong> In: Economies d&rsquo;eau en syst\u00e8mes irrigu\u00e9s au Maghreb. Link: <a title=\"R\u00e9sum\u00e9 \u2014 L\u2019am\u00e9lioration de la gestion de l\u2019eau en syst\u00e8me oasien constitue l\u2019un des principaux d\u00e9fis pour la  pr\u00e9servation  de  son  agrosyst\u00e8me.  Des  approches  compl\u00e9mentaires  doivent  \u00eatre  mises  en  \u0153uvre  pour  y  contribuer  par  la  prise  en  compte  du  comportement  des  agriculteurs  mais  aussi  par  la  compr\u00e9hension  du  syst\u00e8me biophysique. En particulier, la quantification des diff\u00e9rents termes du bilan hydrique, et notamment celui  de la transpiration du palmier dattier, a \u00e9t\u00e9 relativement peu \u00e9tudi\u00e9e jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent. Le terme de consommation  hydrique du palmier est un indicateur indispensable en regard des contraintes de gestion de l\u2019eau et du bilan  hydrique global. Cette probl\u00e9matique a \u00e9t\u00e9 abord\u00e9e au sein de l\u2019oasis de Fatnassa Nord \u00e0 K\u00e9bili (33\u00b0,8 N ; 8\u00b0,7  E) dans un contexte caract\u00e9ris\u00e9 \u00e0 la fois par de faibles fr\u00e9quences de tour d\u2019eau et une salinit\u00e9 plut\u00f4t \u00e9lev\u00e9e.  L\u2019agrosyst\u00e8me  bi-\u00e9tag\u00e9e  palmier\/fourrage  du  syst\u00e8me  oasien  de  cette  r\u00e9gion  n\u00e9cessite  de  bien  cerner  la  composante palmier de la strate fourrage. Une technique de mesure thermique du flux de s\u00e8ve a donc \u00e9t\u00e9 mise  en \u0153uvre pour \u00e9valuer la transpiration sp\u00e9cifique du palmier dattier au sein d\u2019une parcelle dont les termes du  bilan hydriques sont bien mesur\u00e9s en continu. L'avantage de cette m\u00e9thode est qu'elle permet aussi une mesure  continue  et  qu'elle  int\u00e8gre,  gr\u00e2ce  au  suivi  simultan\u00e9  de  quatre  arbres,  une  certaine  h\u00e9t\u00e9rog\u00e9n\u00e9it\u00e9  du  syst\u00e8me  palmier \u00e0 la fois due au syst\u00e8me radiculaire et au d\u00e9veloppement de la canop\u00e9e, tous deux li\u00e9s au stipe, voie  unique de passage de la s\u00e8ve entre ces deux compartiments de l\u2019arbre. Dans cet article, les principaux r\u00e9sultats  des mesures r\u00e9alis\u00e9es depuis plus d\u2019un an sont analys\u00e9s et pr\u00e9sentent une bonne coh\u00e9rence avec la dynamique  nycth\u00e9m\u00e9rale de la nappe superficielle donn\u00e9e par un suivi pi\u00e9zom\u00e9trique fin. Les flux de transpiration cumul\u00e9s  sur la journ\u00e9e ont vari\u00e9 globalement de 0.5 \u00e0 3,5 mm\/j avec une moyenne de l\u2019ordre de 2 mm\/jour refl\u00e9tant une  consommation hydrique modeste en regard de la demande climatique. Les valeurs montrent \u00e9galement que ces  flux journaliers, malgr\u00e9 leur variation inter-arbres importantes, varient en lien \u00e9troit avec le cycle des apports  d\u2019eau par irrigation. Le palmier \u00e9tant malgr\u00e9 sa r\u00e9sistance aux conditions climatiques, dont en particulier une  demande forte, une esp\u00e8ce qui r\u00e9gule ses pertes par r\u00e9gulation stomatique. \" href=\"http:\/\/hal.cirad.fr\/docs\/00\/38\/62\/40\/PDF\/BenAissa.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">hal.cirad.fr<\/a><\/span><\/span><\/div>\n<div><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong>BARCZI J.F. 2008. Une Contribution Logicielle dedi\u00e9e \u00e0 la simulation de l&rsquo;architecture et de la\u00a0 croissance des plantes. <\/strong>Th\u00e8se. Engineering\u00a0 Sciences. Ecole Centrale Paris, 2008. Link: <a title=\"Le  pr\u00e9sent  document  est  une  capitalisation  des  recherches  entreprises  depuis  1990  dans le domaine de la simulation de l\u2019architecture des plantes au laboratoire AMAP du Cirad.  Les  connaissances  Botaniques  incluses  dans  l\u2019architecture  v\u00e9g\u00e9tale  proviennent  quasiment  dans  leur  totalit\u00e9  des  travaux  de  l\u2019ex  institut  botanique  de  Montpellier  sous  la  direction  de  Francis  Hall\u00e9.  Celui-ci  a  d\u00e9fini  la  notion  de  mod\u00e8le  architectural  (1978)  qui  permet  de  classifier   le   d\u00e9veloppement   de   l\u2019architecture   des   arbres   en   moins   de   trente   types  caract\u00e9ristiques.   Cette   classification   s\u2019appuie   directement   sur   le   fonctionnement   des  m\u00e9rist\u00e8mes  et  non  sur  l\u2019allure  ou  le  port  de  l\u2019arbre.  Un  m\u00eame  port  (en  boule,  fastigi\u00e9,  pleureur) peut cacher des fonctionnements m\u00e9rist\u00e9matiques tr\u00e8s diff\u00e9rents. Un m\u00e9rist\u00e8me peut  \u00eatre ainsi caract\u00e9ris\u00e9 par un fonctionnement ind\u00e9termin\u00e9 avec une floraison lat\u00e9rale (comme  pour un s\u00e9quoia) ou d\u00e9termin\u00e9 donnant naissance \u00e0 des modules \u00e0 floraison terminale (comme  pour  un  frangipanier).  Les  modes  de  ramification  engendr\u00e9s  par  ce  type  de  fonctionnement  sont  nomm\u00e9s  respectivement  monopodial  ou  sympodial.  La  croissance  des  axes  peut  \u00eatre  d\u2019autre part rythmique ce qui donne naissance \u00e0 des unit\u00e9s de croissance (exemple H\u00e9v\u00e9a) ou  bien continue en donnant une ramification diffuse (exemple eucalyptus). Ajoutons \u00e0 cela qu\u2019il  existe deux types de rameaux : dress\u00e9s et d\u00e9nomm\u00e9s orthotropes ou bien \u00e9tal\u00e9s et d\u00e9nomm\u00e9s  plagiotropes. Ce sont les combinaisons de ces divers caract\u00e8res qui engendrent la diversit\u00e9 des  mod\u00e8les  architecturaux  des  arbres.  Au  niveau  des  herbac\u00e9es  on  retrouve  les  m\u00eames  ph\u00e9nom\u00e8nes en plus simple dans la structure des inflorescences, v\u00e9ritables petits arbres o\u00f9 un  arrangement  g\u00e9om\u00e9trique  d\u2019empilement  de  modules  \u00e0  fleurs  peut  s\u2019observer.  Alors  que  ces  particularit\u00e9s \u00e9taient connues depuis longtemps par les botanistes (Weberling 1989) chez les  fleurs, les aspects combinatoires de l\u2019architecture des arbres, beaucoup moins apparents, sont  rest\u00e9s ignor\u00e9s jusqu\u2019\u00e0 ce que F. Hall\u00e9 les mette en \u00e9vidence.  \" href=\"https:\/\/hal.inria.fr\/file\/index\/docid\/520900\/filename\/these_Barczi_JF.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">hal.inria.fr<\/a><\/span><\/span><\/span><br \/><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong><span style=\"color: #000000;\">ALBERTIN, CAVALLARO, MARCHESE, 2006. La phyllotaxie spirale.<\/span><\/strong> Lyc\u00e9e Thierry MAULNIER. Link: <a title=\"La suite de Fibonacci a \u00e9t\u00e9 d\u00e9finie au XIII \u00e8me  si\u00e8cle, mais ce n\u2019est que bien plus  tard que le lien a \u00e9t\u00e9 \u00e9tabli entre les spirales phyllotaxiques et la suite de Fibonacci.   C\u2019est le botaniste Braun qui est \u00e0 l\u2019origine de cette observation, au XIX \u00e8me  si\u00e8cle.  Puis,  lui  ont  succ\u00e9d\u00e9  des  math\u00e9maticiens  et  botanistes  qui  ont  tent\u00e9  de  percer  ce  myst\u00e8re. Ces deux approches, g\u00e9om\u00e9trique et biologique, ont permis de d\u00e9terminer des  r\u00e8gles simples qui expliquent les dispositions que l\u2019on observe.  Litt\u00e9ralement,  la  \u00ab phyllotaxie \u00bb  est  l\u2019\u00e9tude  de  la  disposition  des  feuilles  autour  des  branches,  c\u2019est-\u00e0-dire  l\u2019ordre  dans  lequel  sont  implant\u00e9s  les  feuilles  ou  les  rameaux  sur  la  tige  d\u2019une  plante,  ou,  par  extension,  la  dispositions  des  \u00e9l\u00e9ments  d\u2019un  fruit  ou  d\u2019une  fleur.  Il  s\u2019agit  donc  d\u2019une  th\u00e9orie  qui  propose  l\u2019id\u00e9e  d\u2019une  croissance  ordonn\u00e9e  dans  le  m\u00e9rist\u00e8me  de  la  tige  d\u2019une  plante.  D\u2019apr\u00e8s cette th\u00e9orie, les feuilles apparaissent suivant une s\u00e9quence d\u00e9finissant divers  types de dispositions d\u2019ensemble. \" href=\"http:\/\/ts2-thierrymaulnier.wifeo.com\/documents\/RdactionTPE_finale.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">thierrymaulnier<\/a><\/span><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong><span style=\"color: #000000;\">ATELA, P., GOLE, C., HOTTON S. 2002. A Dynamical System for Plant Pattern Formation. A Rigorous Analysis.<\/span><\/strong> In: Journal of Nonlinear Science 12(6):641-676. Link: <a title=\"Abstract We present a rigorous mathematical analysis of a discrete dynamical system modeling plant pattern formation.  In this model, based on the work of physicists Douady and Couder, \ufb01xed points are the spiral or he- lical lattices often occurring in plants.  The frequent occurrence of the Fibonacci sequence in the number of visible spirals is explained by the stability of the \ufb01xed points in this system, as well as by the structure of their bifurcation diagram. We provide a detailed study of this diagram. Keywords: Phyllotaxis, pattern formation, Fibonacci, parastichy.\" href=\"http:\/\/www.math.smith.edu\/phyllo\/Assets\/pdf\/dsforplantpattern.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">math.smith<\/a><\/span><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong><span style=\"color: #000000;\">FERRY M. 1998. The phyllotaxis of the date palm (Phoenix dactylifera).<\/span><\/strong> In: Proc. Inter. Conf. on Date Palms, AlAin, UAE, pp. 559-571. Link: <a title=\"ABSTRACT Much   confusion exists concerning the date palm phyllotaxis. A study of  the leaves arrangement of a large number of date palms has pennitted to clarify  very  precisely,  the  phyllotaxis  pattern  of  this   specie. It has also permitted   to discover a correlation between a morphological leaf character and  phyllotaxis.  A  simple  method is described to numerate and count the date palm leaves\" href=\"http:\/\/www.pubhort.org\/datepalm\/datepalm1\/datepalm1_45.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">pubhort.org<\/a><\/span><\/span><\/div>\n<div><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong>ADLER I., BARABE D., JEAN R.V. 1997. A history of the study of phyllotaxis.<\/strong> In: Annals of Botany 80: 231\u2013244, 1997. Link: <a title=\"The study of the patterns formed by similar units in plants (e.g. leaves, scales, \ufb02orets) is traced from the \ufb01rst primitive observations in ancient times to the sophisticated studies of today. Mathematics entered into the study early, at \ufb01rst as a way of describing the patterns observed, with Fibonacci numbers and the golden section playing a major role, and later in the construction of models designed to explain their origin. Observation and experiment alternated with theory. Explanations o\ufb00ered alternated between functional and causal. Functional explanations that were at \ufb01rst teleological gave way to those based on the idea of natural selection. Causal explanations alternated between the chemical and the mechanical. New light has been cast on the subject with the realization that phenomena similar to phyllotaxis occur in realms outside of botany.\" href=\"http:\/\/aob.oxfordjournals.org\/content\/80\/3\/231.full.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">aob.oxfordjournals<\/a><\/span><\/span><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong><span style=\"color: #000000;\">KUNZ, M., ROTHEN, F. 1992. Phyllotaxis or the properties of spiral lattices. III. An algebraic model of morphogenesis.<\/span><\/strong> In: J.Phys.I France 2(1992) 2131-2172. Link: <a title=\"Abstract : A phyllotactical pattern such as the arrangement of the scales of a fir-cone originates along a thin ring surrounding a local center of growth. We study a simple model of the morphogenesis of such a botanical structure by considering algebraic relations between permutations of the n first natural numbers, each number corresponding to the birth order of a given scale or leaf. This model allows to define a divergence angle in a natural way. The possible values of the divergence can be classified according to a hierarchical structure which places the noble numbers in a prominent position. This construction is similar to the Farey-tree obtained in the study of lattices of tangent circles aligned along equiangular spirals. \" href=\"http:\/\/hal.archives-ouvertes.fr\/docs\/00\/24\/66\/92\/PDF\/ajp-jp1v2p2131.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">hal.archives-ouvertes<\/a><\/span><\/span><\/div>\n<div><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong>DAVIS T.A. 1971<\/strong>. <strong>Why Fibonacci sequence for palm leaf spirals?<\/strong> May 1971 (237-244). Link: <a title=\"Abstract. Different species of palms display different numbers of leaf spirals. For example, in the arecanut palm (Areca catechu) (Fig. 1), or the ornamental Ptychosperma macarthurii palm, only a single foliar spiral is discernible, while in the sugar palm (Arenga saccharifern) (Fig. 2), or Arenga pinnata, two spirals each are visible. In the palmyra palm (Borassus flabellifer) (Fig. 3), or Corypha elata, as well as a number of other species of palms, three clear spirals are visible. The coconut palm (Cacos nucifera) as well as Copernicia spirals (Fig. 4) have five spirals, while the African oil palm (Elaeis guineensis) (Fig. 5) bears eight spirals. The wild date palm (Phoenix sylvestris) and a few other species of palms also show eight spirals. On the stout trunks of the Canary Island palm (Phoenix canariensis) (Fig. 6), thirteen spirals can. be observed. Also in some of these palms, twenty-one spirals can be made out. It is surprising that all the above-mentioned numbers (1, 2, 3, 5, 8, 13 and 21) happen to be Fibonacci numbers. Palms bearing 4, 6, 7, 9, 10, 11 or 12 obvious leaf spirals are not known.\" href=\"http:\/\/www.fq.math.ca\/Scanned\/9-3\/davis1.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">fq.math.ca<\/a><\/span><\/span><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 12px;\"><span style=\"font-family: tahoma,geneva,sans-serif;\"><strong><span style=\"color: #000000;\">DAMAGNEZ J., RIOU Ch., DEVILLE O., ELAMMAMI S. 1963. Estimation\u00a0 et\u00a0 mesure de\u00a0 l&rsquo;\u00e9vapotranspiration\u00a0 potentielle\u00a0 en Tunisie.<\/span><\/strong> In: Association\u00a0\u00a0 Internationale\u00a0 D&rsquo;hydrologie\u00a0 Scientifique. 62:(98-113) Link: <a title=\"R\u00c9SUM\u00c9  Les   diff\u00e9rentes   formules   climatiques   utilis\u00e9es  pour   l'\u00e9valuation   de  VETP   en  Tunisie  font  appara\u00eetre  de  grandes  divergences  dans  les r\u00e9sultats.  Les mesures  effec- tu\u00e9es  sous  diff\u00e9rentes   latitudes,  jusqu'aux  confins  de  la  zone  saharienne,  ont  pour  but  de pr\u00e9ciser  l'importance  des diff\u00e9rents  facteurs  sur VETP  : bilan  d'\u00e9nergie,  turbu- lence et d\u00e9ficit  de saturation  de l'air et la validit\u00e9 des formules  les plus  usit\u00e9es en hydro- logie  (THORNTHWAITE,  BLANEY,  CRIDDLE,  TURC  et   PENMAN).  La  s\u00e9rie de mesures  obtenue  a \u00e9t\u00e9 compar\u00e9e,  d'une  part  aux mesures  de  consom- mation  d'eau  maximum  des cultures  et  d'autre  part  aux  donn\u00e9es  du  bilan  d'\u00e9nergie.  Les r\u00e9sultats font  appara\u00eetre :  1)  que la consommation  d'eau  maximum  des diff\u00e9rentes  cultures  est  sensiblement  la  m\u00eame.  L'effet  de  bord  et  de  turbulence  sur  une  culture  \u00e9lev\u00e9e  (coton,  ma\u00efs)  fait  appara\u00eetre  une l\u00e9g\u00e8re  augmentation  de VETP  mais  qui ne d\u00e9passe  pas  10% de  VETP  mesur\u00e9e.  2)  les  ETP   mesur\u00e9es   sont  peu  variables  pour  des  situations   climatiques   tr\u00e8s  diff\u00e9rentes.  3)  En  Tunisie,  seules  les formules  de  PENMAN  et  de  TURC,  donnent  des  valeurs  acceptables  de   VETP.  4)  qu'il   existe  enfin  des  correlations   \u00e9troites   entre  le  rayonnement   global  et  VETP   \u00e0  Tunis  et  Gab\u00e8s,  le  d\u00e9ficit  de  saturation  de  l'air  et  VETP   \u00e0  Ksar   Rhilane  (petite  oasis).  Les  auteurs  s'attachent  \u00e0 justifier  sur le plan  th\u00e9orique  ces r\u00e9sultats. \" href=\"http:\/\/hydrologie.org\/redbooks\/a062\/iahs_062_0098.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">iahs.info<\/a><\/span><\/span><\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\">\n<div style=\"text-align: justify;\">\u00a0<\/div>\n<\/div>\n\n\n<p><strong><strong>EXEMPLES DE <\/strong><\/strong><b>MOD\u00c9LIS<\/b><strong><strong>ATIONS<\/strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Les techniques de mod\u00e9lisation de l\u2019architecture des plantes mises en \u0153uvre par l\u2019UMR AMAP de Montpellier ont \u00e9t\u00e9 appliqu\u00e9es dans un premier temps au palmier \u00e0 huile. Avec le projet EUROMED MOCAF, elles ont \u00e9t\u00e9 ensuite appliqu\u00e9es au palmier-dattier. Les palmiers mod\u00e9lis\u00e9s dans la phase exp\u00e9rimentale de ce projet ont \u00e9t\u00e9 2 cultivars tunisiens (nomm\u00e9s Rochdi et Berhi) et 2 morphotypes italiens (dits Ebrea et Romana) traditionnellement identifi\u00e9s dans la palmeraie historique de Bordighera. La mod\u00e9lisation s&rsquo;est d\u00e9velopp\u00e9e par la suite dans les pays du Maghreb. La mod\u00e9lisation des inflorescences a \u00e9t\u00e9 conduite dans le m\u00eame temps en relation avec les observations ph\u00e9nologiques men\u00e9es sur le site italien du Projet Phoenix depuis plusieurs ann\u00e9es. Une mod\u00e9lisation des syst\u00e8mes racinaires a par ailleurs \u00e9t\u00e9 men\u00e9e en collaboration avec trois r\u00e9gions de ph\u00e9niciculture, la Tunisie, l\u2019Alg\u00e9rie et le Maroc. L&rsquo;enjeu de cette recherche concerne aussi les besoins en eau du palmier, un sujet d&rsquo;une grande importance dans les r\u00e9gions datti\u00e8res. (Source:&nbsp;<a href=\"https:\/\/sketchfab.com\/herve.rey.421?utm_medium=embed&amp;utm_source=website&amp;utm_campain=share-popup\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">herve.rey.421<\/a> Website:&nbsp;<a href=\"http:\/\/amapstudio.cirad.fr\/start\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">amapstudio.cirad<\/a>). <a href=\"http:\/\/www.listephoenix.com\/?page_id=9043\"><strong>Lien<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Citer cet article\u00a0: CRP 2012. Description et caract\u00e9risation des palmiers du genre Phoenix: description morphologique des vari\u00e9t\u00e9s et architecture des plantes. Chapitre 1\/4: architecture des&#8230;<\/p>\n<div class=\"more-link-wrapper\"><a class=\"more-link\" href=\"https:\/\/www.listephoenix.com\/?page_id=2299\">Continue reading<span class=\"screen-reader-text\">Architecture<\/span><\/a><\/div>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":2274,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-2299","page","type-page","status-publish","hentry","entry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.listephoenix.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/2299","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.listephoenix.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.listephoenix.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.listephoenix.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.listephoenix.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=2299"}],"version-history":[{"count":96,"href":"https:\/\/www.listephoenix.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/2299\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":13054,"href":"https:\/\/www.listephoenix.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/2299\/revisions\/13054"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.listephoenix.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/2274"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.listephoenix.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=2299"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}